Tosedrin®

LEVODROPROPIZINA JARABE 30 mg / 5 mL

Venta bajo receta médica en establecimientos tipo A.

COMPOSICIÓN Y PRESENTACIÓN:
Composición:
Cada 100 mL de jarabe contiene:
Levodropropizina 0,60 g
Excipientes: Sucralosa 0,3 g, Acido cítrico anhidro, Benzoato de sodio, Propilenglicol, Sorbitol USP 70%, Esencia guinda cherry, Agua purificada.

INDICACIONES:
Tratamiento sintomático de la tos no productiva. Este medicamento debe ser usado sólo por indicación médica.

CLASIFICACIÓN TERAPEUTICA:
Antitusivo.

Categoría:

CONTRAINDICACIONES:
No usar este producto en caso de antecedentes de alérgias al principio activo o a algún componente de la formulación. En pacientes que sufren de broncorrea o que tienen una función mucociliar afectada. Está contraindicado en el embarazo y período de lactancia.

ADVERTENCIAS-PRECAUCIONES:
Alergias: Usted debe comunicar a su Médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o a alguna otra sustancia, ya sea alimento, preservantes, colorantes u otros saborizantes. Si presenta reacciones alérgicas debe discontinuar el tratamiento y acudir al Médico.
Conducción: Dado que este producto puede, aunque raramente, causar somnolencia, es importante prevenir a los pacientes que tengan la intención de conducir vehículos o manejar maquinaria.
Niños: No administrar a niños menores de 2 años.
Ancianos: Administrar con precaución.

INTERACCIONES:
El efecto de un medicamento puede modificarse al ser administrado junto a otros, por lo tanto, usted debe comunicar a su Médico todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de usar éste fármaco. No se han reportado interacciones con sedantes, sin embargo, se debe tener precaución al usarlo en conjunto con este tipo de medicamento.

PRESENCIA DE OTRAS ENFERMEDADES:
El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos. Usted debe comunicar a su Médico, si padece de alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes: insuficiencia renal severa, broncorrea.

REACCIONES ADVERSAS:
Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Los efectos no deseados se pueden presentar en raras ocasiones con este medicamento, usualmente no requieren atención médica y desaparecen durante el uso o bien con la suspensión del tratamiento: náuseas, pirosis, dispepsia, diarrea, vómitos, fatiga y/o astenia, somnolencia, cefalea, vértigo y palpitaciones. Rara vez se han observado casos de alergia cutánea. Si usted nota cualquier otro efecto o intensificación de alguno mencionado anteriormente, consulte a su Médico.

SOBREDOSIFICACIÓN:
En caso de producirse se debe acudir a un centro asistencial mencionado anteriormente, consulte a su Médico.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN, POSOLOGÍA:
Uso oral.

Dosis: Según prescripción médica.
Dosis usual: El Médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso en particular: no obstante, la dosis usual recomendada es:

Adultos y niños mayores de 12 años: 10 mL de jarabe 3 veces al día en intervalos no inferiores a 6 horas.
Niños mayores de 2 años: La dosis pediátrica es 1 mg/Kg cada 8 horas (3 veces al día): dosis total diaria: 3 mg/Kg. No administrar la dosis en intervalos menores de 6 horas.

Para mayor comodidad se puede utilizar las siguientes dosis aproximadas:
10 – 20 Kg: 3 mL de arabe cada 8 horas.
21 – 30 Kg: 5 mL de arabe cada 8 horas.
31 – 40 Kg: 7 mL de jarabe cada 8 horas.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
No dejar al alcance de los niños.
Mantener en su envase original, protegido de la luz y la humedad a no más de 25° C.
No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
No repetir el tratamiento sin consultar antes con el Médico.
No recomiende este medicamento a otra persona.

Atención

La información publicada en esta sección, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del «Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de uso humano (D.S. N° 3 DE 2010)».

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